2024年中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院病理科試劑類醫(yī)用耗材遴選延期公告
采購內(nèi)容:見下表
發(fā)布日期:2024年12月12日
遴選日期:2024年 12月12日到2025年 1月19日
采購人名稱:中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院
采購人地址:望京中環(huán)南路望京醫(yī)院
項目聯(lián)系人:葛老師
聯(lián)系方式:010-84730040
附表一
一耗材名稱:
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 功能 | 適用范圍 | 備注 |
1 | 人類KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯(lián)合檢測試劑盒(熒光PCR法) | 定性檢測組織樣本DNA中人類KRAS基因、NRAS基因、PIK3CA基因和BRAF基因突變。 | 結(jié)直腸癌患者的靶向用藥指導(dǎo)、治療、預(yù)后和復(fù)發(fā)風(fēng)險評估。 | 三類證 |
2 | 5種基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法) | 體外定性檢測組織樣本DNA/RNA中人類EGFR\ALK\ROS1\KRAS\BRAF突變基因。 | 非小細胞肺癌患者靶向用藥及治療方案指導(dǎo)。 | 三類證 |
3 | 人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重熒光PCR法)(血) | 體外定性檢測血漿DNA樣本中人類EGFR突變基因。 | 晚期非小細胞肺癌患者靶向用藥指導(dǎo),且作為不易獲取非小細胞肺癌組織樣本時的補充手段。 | 三類證 |
5 | 人類BRAF基因V600E突變檢測試劑盒(熒光PCR法) | 體外定性檢測組織樣本DNA中BRAF V600E突變。 | 1.甲狀腺結(jié)節(jié)的輔助診斷。2.甲狀腺癌患者治療、復(fù)發(fā)風(fēng)險評估。3.甲狀腺癌、黑色素瘤、肺癌、腸癌患者的用藥指導(dǎo)。 | 三類證 |
6 | 人類NRAS基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法) | 體外定性檢測組織樣本DNA中NRAS 基因突變。 | 指導(dǎo)結(jié)直腸癌患者靶向治療藥物選擇。 | 三類證 |
7 | 人類KRAS基因突變檢測試劑盒(熒光PCR法) | 體外定性檢測組織樣本DNA中KRAS 基因突變。 | 指導(dǎo)結(jié)直腸癌患者靶向治療藥物選擇。 | 三類證 |
8 | 人類BRCA1基因和BRCA2基因突變檢測試劑盒(可逆末端終止測序法) | 體外定性檢測外周血樣本DNA中BRCA1和BRCA2基因突變。 | 卵巢癌、乳腺癌患者的治療。 | 三類證 |
9 | 核酸提取試劑5種 | 核酸提取 | 分別用于石蠟包埋組織DNA提取;石蠟包埋組織RNA提取;石蠟包埋組織DNA、RNA共同提取;循環(huán)DNA提取;組織、胸水DNA提取。 | 一類證及以上 |
11 | 抗廣譜TRK(EPR17341)兔單克隆抗體試劑(免疫組織化學(xué)法) | 在常規(guī)檢檢測基礎(chǔ)上進行免疫組織化學(xué)染色,為病理醫(yī)師提供疾病的鑒別診斷信息。 | 適用于腫瘤組織的診斷及鑒別診斷。 | 一類證及以上 |
12 | 抗PD-L1抗體檢測試劑(免疫組織化學(xué)法) | 在常規(guī)檢檢測基礎(chǔ)上進行免疫組織化學(xué)染色,為病理醫(yī)師提供疾病的鑒別診斷信息。 | 適用于腫瘤組織的靶向用藥指導(dǎo)及預(yù)后評估。 | 三類證 |
14 | 人類CYP2C19基因檢測試劑盒(PCR熒光探針法) | 定性檢測全血標本的CYP2C19基因多態(tài)性。 | 氯吡格雷藥物個體化用藥指導(dǎo)。 | 三類證 |
17 | 核酸提取試劑盒(磁珠法) | 核酸提取 | 核酸提取 | 一類證及以上 |
二 耗材來源:接受進口(國產(chǎn)、進口)
(一)供應(yīng)商資格要求:
(1)在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立承擔民事責任的能力及經(jīng)營許可,向采購人提供服務(wù)的法人、其他組織或自然人。
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。
(3)具有履行合同所必需的耗材和專業(yè)技術(shù)能力。
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
(5)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
(6)具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
(7)具有與耗材相符合的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
(8)供應(yīng)商不得將本項目采購內(nèi)容以任何方式進行轉(zhuǎn)包。
(9)符合法律、行政法規(guī)規(guī)定和遴選公告中規(guī)定的供應(yīng)商的其他要求。
注:公司提供醫(yī)療《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》和耗材生產(chǎn)商《生產(chǎn)許可證》《產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書》
(二)通用技術(shù)參數(shù)
1 | 適用范圍:見上表 |
2 | 主要功能:見上表 |
三.耗材報價(第一頁)
四.響應(yīng)文件遞交要求、地點、時間
1.遞交要求:響應(yīng)文件正本1份,副本2份,封面及響應(yīng)文件均需加蓋公章,非活頁裝訂(膠裝)。
2. 現(xiàn)場遞交地點:中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院醫(yī)療輔助樓二層招標辦公室(245房間)
3.報名截止時間:2024年12月19日11:00之前。
響應(yīng)文件材料排序順序:
1(第一頁)
編號 (與附表一對應(yīng)的編號) | 公告 耗材產(chǎn)品名稱 | 注冊證 耗材名稱 及注冊證號 | 規(guī)格 | 型號 | 報價 | 生產(chǎn)商 | 代理商 | 醫(yī)保貫標碼(填寫有或無) | 醫(yī)保類型(填寫甲、乙、丙) | 平臺最低價 (截圖附在后面) | 在望京醫(yī)院的歷史供貨價格 | 三家供貨發(fā)票 (*首選北醫(yī)系統(tǒng)成交價格發(fā)票或其他省市耗材帶量價格發(fā)票。 *本頁僅填寫醫(yī)院及價格,發(fā)票附在后面) |
1 | 醫(yī)院: 價格: 醫(yī)院: 價格: 醫(yī)院: 價格: |
1醫(yī)院: 價格: 醫(yī)院: 價格: 醫(yī)院: 價格:
2 法人代表授權(quán)書
3 營業(yè)執(zhí)照
4 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
5 醫(yī)療器械備案憑證
6耗材廠家授權(quán)書(二級及以上)
7 生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照
8 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
9醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表
10生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械注冊證或備案證
11在“北京市醫(yī)用耗材陽光采購平臺”查詢平臺最低價并截圖
12三家三甲醫(yī)院耗材供貨證明及價格(發(fā)票)
13北京市供貨醫(yī)院清單
14生產(chǎn)廠商中標價供貨承諾函(生產(chǎn)企業(yè)、代理企業(yè)雙蓋章)(模版詳見附件)
15 耗材說明書及產(chǎn)品彩頁